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Scientist (m/w/d) Verschlusssysteme / Qualitätssicherung Pharma in Ludwigshafen am Rhein (1688)

BRÜGGEN ENGINEERING GmbH · Ludwigshafen

ArbeitsortLudwigshafen
FirmaBRÜGGEN ENGINEERING GmbH
BerufsfeldPflege
LohnNicht angegeben
PensumNicht angegeben
ArbeitsmodellNicht angegeben
BewerbungswegOriginal-Link oder Portal
Quellearbeitnow
Veroeffentlicht29.04.2026
Gueltig bisNicht angegeben
SprachenNicht angegeben
SEO-Kontext: Pflege Jobs Ludwigshafen Jobs Luzern mit oeffentlicher Detailseite und strukturierten JobPosting-Daten.
Bewerbung: Diese Stelle fuehrt zum Original-Inserat; PilotJob kann dein Dossier trotzdem vorbereiten.
Ihre Karriere in der Qualitätssicherung pharmazeutischer Systeme. Mit BRÜGGEN ENGINEERING arbeiten Sie an der Entwicklung und Bewertung von Verschlusssystemen für parenterale Arzneimittel. Sie begleiten innovative Produkte im pharmazeutischen Umfeld und tragen zur Sicherstellung der Qualität und Integrität moderner Verpackungssysteme bei. Aufgaben Entwicklungstests: Sie planen und führen Tests zur Entwicklung von Verschlusssystemen (Container Closure Systems (CCS)) für parenterale Arzneimittel durch Versuchsauswertung und Analyse: Sie werten Testergebnisse aus und bewerten Verschlusssysteme von Vials, (vorgefüllten) Spritzen und Kartuschen Methodenentwicklung: Sie entwickeln und validieren Methoden zur Sicherstellung der Container Closure Integrity (CCI) Optimierung: Sie verbessern bestehende Test- und Prüfverfahren unter Berücksichtigung regulatorischer Anforderungen Dokumentation: Sie erstellen und prüfen technische Berichte, Risikoanalysen und regulatorische Unterlagen und stellen die GMP-konforme Dokumentation sicher Analytik: Sie planen und führen bioanalytische Analysen im Bereich Proteinanalytik und Antikörper-Bestimmung durch Entwicklung: Sie entwickeln und erweitern bestehende Assays, insbesondere Ligandenbindungs-Assays Evaluation: Sie evaluieren neue Technologien wie ddPCR und integrieren diese in bestehende Prozesse Troubleshooting: Sie analysieren Ergebnisse, identifizieren Fehlerquellen und entwickeln Ligandenbindungs-Assays Labororganisation: Sie koordinieren Laborabläufe Abläufe einschließlich der Geräte- und Kapazitätsplanung Dokumentation: Sie erstellen und pflegen eine GLP- bzw. richtlinienkonformen Dokumentation (SOPs, Prüfpläne und Berichte) Qualifikation Qualifikation: abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Biologie, Biotechnologie, Verfahrenstechnik, Maschinenbau, Materialwissenschaften, Physik oder vergleichbar Erfahrung: Erste praktische Erfahrung im pharmazeutischen Umfeld oder in der Qualitätssicherung von Vorteil Fachwissen: fundiertes technisches und wissenschaftliches Verständnis in der Entwicklung parenteraler Produkte insbesondere in Bezug auf Container Closure Systems wünschenswert Datenanalyse: Kenntnisse im Bereich statistische Auswertung und Interpretation wissenschaftlicher Daten Arbeitsweise: strukturiert, lösungsorientiert und eigenständig mit hoher Tramfähigkeit Sprachen: Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Benefits Attraktive Konditionen: Unbefristete Vollzeitstelle mit einer Vergütung, die Ihrer Qualifikation und Erfahrung entspricht Zukunftssichere Projekte: Mitarbeit an Projekten im Bereich Pharma und Qualitätssicherung Dynamisches Team: Kollegiales Umfeld mit kurzen Entscheidungswegen Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit Angabe Ihres frühesten Starttermins und Ihrer Gehaltsvorstellung. Ihr Ansprechpartner für Ihre Bewerbung ist: Dipl.-W.-Ing. Thorsten Schermann Find Jobs in Germany on Arbeitnow

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